品牌: | 复星 |
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注册证: | 国械注准20173401101 |
规格: | 32人份/盒 |
单位: | 盒 |
适用范围: | 人血清和血浆样本 |
储存条件: | -20℃±2℃贮存 |
方法学: | PCR-荧光探针法 |
预期用途
本试剂盒定检测人血清和血浆样本中的乙型肝炎病毒DNA,主要是通过对乙肝患者血中HBV DNA基线水平和变化情况的监测,用于评估抗病毒治疗的应答和治疗效果监测。检测结果仅供临床参考,不能作为患者病情单独的评价指标,必须结合临床表现和其他实验室检测指标对患者病情进行评价,亦不能作为血液筛查HBV病毒的筛查试剂使用。
产品性能
最低检出限:不高于15IU/mL
线性范围:1×10^2 IU/mL-1×10^9 IU/mL
精密度:检测精密性参考品,值对数值变异系数CV(n=10)≤5%
产品优势
1. 第一家完全符合国家新行业标准试剂(2013年)
2. 预装96孔板,加样后直接自动化提取
3. 不浪费试剂和耗材-可提供单人份提取试剂
4. 灵敏度:15 IU/mL
5. 重复性好,精密度高:批内、批间对数值变异系数(CV)均<5%
6. 抗干扰能力强,在高血脂、溶血、黄疸及药物治疗后等异常样本时,提高了检测的可靠性
7. 独创的非竞争性内参,有效监控假阴性
8. 操作简单,过程温和,提取快速(无需要加热、高速离心)