预期用途

子宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，全球发病率在女性恶性肿瘤中居第二位。子宫颈癌的发生是一个连续的过程，即由细胞分化失调到不典型增生，到原位癌，最后发展成子宫颈癌。目前研究发现，人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus, HPV)是子宫颈癌及其前身宫颈上皮内瘤变发生的主要原因，超过99%的宫颈癌患者体内都检测到了HPV的存在。

本产品用于体外定性检测女性宫颈分泌物样本中的高危型人乳头瘤病毒核酸DNA，包括HPV-16,-18,-31,-33,-35,-39,-45,-51,-52,-56,-58,-59,-66和-68型，涵盖IARC国际癌症研究机构)指定的全部高危型HPV。

产品优势

灵敏度：最低检测限可达到50 copies/ul

核酸的率高：核酸提取过程中加入高品质螯合树脂Chelex-100，最大程度地螯合高价金属离子及去除杂质。

防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG，可预防非特异性PCR扩增和污染，减少假阳性的出现概率。采用热启动Taq酶进行扩增，热启动Taq酶在UNG酶反应阶段不具有活性，避免了非特异扩增。

结果可靠：采用管家基因β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA的提取及扩增进行全程监控，避免PCR的假阴性。

系统更稳定：批内和批间精密度Ct值变异系数均小于5%。