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| 品牌： | 复星 |
|---|---|
| 注册证： | 国械注准2019340216 |
| 规格： | 32人份/盒 |
| 单位： | 盒 |
| 适用范围： | 1.7X101-1×108 IU/mL |
| 方法学： | 磁珠法 |
提取方法：自动磁珠法提取
样本类型：血清、血浆
线性范围：1.7X101-1×108 IU/mL
最低检出限：15 IU/mL
防污染：采用UNG酶和dUTP防止扩增产物污染
内 参：非竞争性内参，监控由样本中的抑制物引起的 “假阴性”结果。
分 型：定量检测的同时，对1、2/3型HCV进行基因分型
检测原理：采用TaqMan实时PCR技术，单管检测HCV RNA、1型、2/3型和内参，使用非 竞争性外源性内参从核酸提取开始进行质量控制，预防假阴性；使用UNG酶和dUTP来防止 扩增产物污染，防止假阳性。
灵敏度：15 IU/mL
精密性：批内/批间Ct值变异系数CV均小于5%
特异性：与感染部位相同或感染部位相似的其他相关病原体无交叉反应
浙公网安备 33010602008657号